Соответствующий приказ Минпромторга и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов» был зарегистрирован Минюстом России 8 июня 2016 г.
Перечень биомишеней служит ориентиром для организаций, занимающихся исследованием новых лекарственных препаратов, которые претендуют на получение компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением правительства РФ от 30 декабря 2015 г. № 1503 в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 гг.
Новый механизм является воплощением Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ, которая предполагает её переход на инновационную модель развития к 2020 г.
С 14 июня 2016 г. торгово-промышленное ведомство осуществляет приём заявок от организаций на субсидирование разработки инновационных лекарственных препаратов.
Понятие «биомишень» введено химиками-фармацевтами для того, чтобы поиск новых молекул для создания лекарственных препаратов стал более целенаправленным.
В соответствии с постановлением правительства № 1503 российские фармкомпании должны получить более 1 трлн руб. субсидий.