Российские лекарства потеснили импортные

| статьи | печать

Отечественные производители постепенно увеличивают свою долю на внутреннем фармацевтическом рынке. Об этом в ходе своей рабочей встречи с представителями крупнейших российских фармацевтических компаний, в рамках открытия Геномного центра на базе МФТИ, сказал Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров.

По данным Минздрава, за последние 15 лет объем российского фармацевтического рынка вырос в стоимостном выражении более чем в четыре раза и в 2012 г. составил 773 млрд руб., в том числе государственный сегмент — 283,6 млрд, коммерческая розница — 485,3 млрд руб. Доля рецептурных лекарственных препаратов — 50,5%. По объему продаж в денежном выражении лидируют импортные препараты, составляющие 75%.

В то время как в натуральном выражении в ассортименте превалируют отечественные препараты — 63%.

По оценке Минпромторга, в текущем году рост фармацевтического рынка составит более 10%. При этом доля отечественных лекарств в стоимостном выражении увеличится до 26%. Напомним, что на первом этапе реализации стратегии «Фарма-2020» (утверждена в октябре 2009 г.), доля рынка российских препаратов составляла 23%. «Перед нами стоит задача, решение которой отвечает интересам государства и отечественного бизнеса: к 2018 г. довести объем производства отечественных лекарств по номенклатуре жизненно необходимых, важных лекарственных препаратов до 90%. В настоящий момент мы достигли уровня 65%, что выше планового значения индикатора, который изначально закладывался в стратегии», — заявил глава Минпромторга.

По его словам, в целом к 2020 г. объем российского фармацевтического рынка должен увеличиться до 1,5 трлн руб. При этом дальнейшее расширение доли оте­чественных фармацевтических компаний, по мнению чиновника, возможно посредством предоставления преференций при осуществлении государственных закупок. Для этого Минпромторг подготовил проект приказа, определяющий критерии отнесения к российским товарам лекарств с использованием зарубежных компонентов. Согласно документу как минимум одна из трех стадий производства должна осуществляться на территории нашей страны. Это производство активных фармсубстанций, готовой лекарственной формы или первичной упаковки. Причем действие критерия «упаковка» будет ограничено.

Еще один документ, призванный поддержать отечественные фармацевтические компании, — проект постановления правительства о дополнительных требованиях при размещении заказов на поставку лекарственных средств. Его положение предусматривает, что при участии в конкурсе как минимум двух российских претендентов иностранная компания не может быть признана победителем. Вместе с тем Минпромторг предложил в рамках госзакупок ввести дифференцированную систему преференций, в зависимости от стадии производственного процесса. Например, 40% при осуществлении стадии производства фармацевтической субстанции, 30% готовой лекарственной формы и 15% — стадии упаковки.