Об этом заявила министр здравоохранения Т. Голикова, выступая с докладом на состоявшейся международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?».
«В течение ближайшего времени Правительство РФ должно утвердить правила GMP и сроки вступления конкретных требований данных правил, включая сроки аттестации уполномоченных лиц», - сказала она, напомнив, что все фармпредприятия должны перейти на европейские стандарты производства лекарственных средств к 2014 году.
По словам министра, при переходе на стандарты GMP нельзя допустить вымывания с рынка дешёвых препаратов, привычных для потребителей, но которые производятся на предприятиях, не соответствующих стандартам GMP.
«Я рассчитываю, что наши коллеги из Минпромторга вовремя внесут, и Правительство примет программу по поддержке и развитию отечественной фармацевтической промышленности и промышленности изделий медицинского назначения», - сказала Т. Голикова, сообщает пресс-служба ведомства.