Правительство РФ постановлением от 14 июля 2017 г. №840 установило, что с 1 января 2018 г. при проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы.
Предмет плановой проверки будет строго ограничен перечнем вопросов, включённых в проверочные листы. Проверочные листы должны включать вопросы, затрагивающие предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю обязательные требования, соблюдение которых наиболее значимо с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.
Соответствующие изменения вносятся в положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий (утверждено постановлением Правительства от 25 сентября 2012 г. № 970), о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (утверждено постановлением Правительства от 15 октября 2012 г. № 1043), о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности (утверждено постановлением Правительства от 12 ноября 2012 г. № 1152).
Внесённые изменения вступают в силу с 1 января 2018 г.
Принятые решения снизят административные и финансовые издержки граждан и организаций, повысят прозрачность деятельности контрольно-надзорных органов, оптимизируют использование трудовых, материальных и финансовых ресурсов за счёт сокращения времени проведения плановых проверок.