С 1 сентября соответствующие функции начинает исполнять Минздравсоцразвития, сообщила глава ведомства Татьяна Голикова.
До этого срока лицензированием лекарственных средств занимается Росздравнадзор, который завершит все начатые процедуры, передаёт «ИТАР-ТАСС».
«Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств, - отметила министр. - У нас создан отдельный департамент, который называется «Департамент государственного регулирования лекарственных средств». «За Росздравнадзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности», - сказала министр, уточнив, что лицензирование лекарственных средств сохранится до 2013 года. «С 2013 года мы должны перейти на уведомительный порядок осуществления этой деятельности», - сказала Т. Голикова.