У лекарств будет свой техрегламент

| новости | печать

Минздравсоцразвития разрабатывает проект технического регламента о безопасности лекарственных средств.

Об этом сообщил заместитель директора Департамента развития фармрынка и рынка медтехники Минздравсоцразвития Марат Сакаев. По его словам, в техрегламенте будут закреплены правила организации контроля качества лекарственных средств.

Он отметил, что регламент предусматривает переход на GMP (европейский стандарт производства). Предполагается, что необходимое при этом переоснащение предприятий будет происходить за счет самих предприятий, и к 2010 г. получить лицензию на производство лекарственных средств смогут только те производители, которые отвечают требованиям европейского стандарта.

«ЭЖ»

День
Неделя
Месяц